了红杉树医院。
抵达的时候，约阿希姆·兰格雷院长早已等候在大门口，带着一大帮子人迎接。
“周医生，再次见到你，非常高兴！”约阿希姆·兰格雷院长热情上前和周乔拥抱。
“边走边聊吧，怎么个情况？”周乔问道。
约阿希姆·兰格雷院长就简单介绍了一下病情。那名患者是克里斯特米尔斯县当地的一名中年白人女士，五十多岁。
在红杉树医院看病时，CT检查发现，其胸部右肺上叶占位，考虑恶性可能。
完善了进一步的检查之后，众多报告，都指向恶性肿瘤的可能。因此，手术势在必行。
但是，术前检查却发现，这位女士凝血因子Ⅷ严重缺乏。
正常人的凝血因子Ⅷ的活性范围一般为50-150%，而这位女士非常非常低，仅仅为2%，十分罕见。
凝血酶原时间（PT）正常人通常为10-16秒，而这位女士为45秒，意味着其“凝血时间”较正常人明显延长！
人体其实有多种凝血因子在止血过程中发挥作用，而这位女士严重缺乏的凝血因子Ⅷ是其中比较重要的一种。
凝血因子缺乏症属于隐性遗传性出血性疾病，包括性染色体隐性遗传和常染色体隐形遗传。
比如著名的“血友病”，就是缺乏凝血因子Ⅷ或者Ⅸ。
而这位女士，缺的就是其中的凝血因子Ⅷ。
不得不说，她并非王室之人，却患上了“王室之病”。
因为史上最有名的“血友病”基因携带者就是英国维多利亚女王。
维多利亚一生育有九名子女，四名王子中的三个是血友病患者，五位公主皆是血友病基因携带者，其子女与欧洲各国王室联姻，导致血友病基因蔓延至欧洲王族，所以这个病又被人戏称为“王室病”。
凝血因子缺乏，在临床上主要表现为磕碰、外伤及手术后出血难以止住，甚至自发性出血，严重者可导致患者死亡。
这类患者就像是“玻璃人”，而凝血因子缺乏的患者如果行手术治疗风险极高，一旦发生出血，就可能危及患者生命。
此前，化工厂爆炸的时候，红杉树医院其实遇到过一个很难止住血的患者，但那位患者的凝血因子缺乏情况，远远不及现在这名女士。
之前那位患者的血止不住，最最主要的原因，还是因为她体内存在多处隐藏的出血点，后来周乔帮其二次开腹探查，将出血点一一解决，这
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