NK细胞的重组已经完成，杨平提供了一百多种NK细胞的重组方案，不可能一下子将它们全部重组出来，林岚只是将最优先级的NK细胞重组出来，剩下的再分批完成任务。
重组的NK细胞的种子细胞送到细胞治疗实验室开始做培养，相对于病毒来说，细胞的安全性要高很多，何况NK细胞本来就是人体的免疫细胞。
人体免疫细胞包括淋巴细胞和其它吞噬细胞，淋巴细胞有T淋巴细胞、B淋巴细胞、K淋巴细胞和NK淋巴细胞，其中NK淋巴细胞的数量比较少。
NK细胞杀伤的靶细胞主要是肿瘤细胞、病毒感染细胞、较大的病原体，比如真菌和寄生虫，还能杀伤同种异体移植的器官或组织的细胞。它表面的受体可以识别被病毒感染的细胞表面表达的多糖分子，然后活化后放出的毒性分子介导，如穿孔素、颗粒酶和肿瘤坏死因子等等。
杨平现在是将K因子拆分后嵌入NK细胞，将这种细胞命名为K-NK细胞，意思是嵌入了K因子的NK细胞。这种细胞延长了生存期，而且对肿瘤细胞的识别非常精准，对肿瘤细胞的杀伤力也增强了很多，因为K因子拆分后，变成了导航作用的抗体和启动肿瘤细胞凋亡的因子。
K-NK细胞疗法的整个过程花费是非常大的，因为所有步骤都是全新的，所以比CAR-T细胞疗法的成本更高。
细胞疗法为什么成本高，因为技术太复杂，比如CAR-T细胞疗法，目前已经上市的CAR-T都是自体CAR-T，改造肿瘤患者自身的T细胞来专门杀死患者体内的癌细胞。它是细胞治疗，与小分子药物以及传统大分子药物均有不同；它使用基因工程手段改造细胞，所以它又是基因治疗；它使用患者自体细胞生产，属于针对个体定制的药物，不能批量生产。这些都决定了CAR-T细胞疗法的技术要求极高，自然成本很高。
而NK细胞疗法在技术上更加复杂，简单来说，第一步需要通过白细胞分离技术从患者体内分离出大量的NK细胞；第二步需要对分离出的K细胞做基因工程改造，表达嵌合抗原受体或K因子上分解出来的受体，让NK细胞可以特异性杀死特定的肿瘤细胞，这一步对NK细胞做基因工程改造会用特定的病毒载体转入嵌入基因，由于NK细胞制造的工程量大，病毒载体成本非常高。第三步需要让这些NK细胞扩增到一定数量，也就是进行实验室培养。完成这些所有的步骤，才能有NK成品回输给患者进行治疗。每一个步骤都需要特定的实验室来完成，对技术
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