三除外。
那个地方的医药学临床实验审核之烂，前所未有。
比如2008年的时候，阿三的官方媒体自己曝光了一项丑闻，引发了轩然大波，简直刷新了人类文明的下限。
位于新德里的全印度医学科学中心，在医药行业内赫赫有名，长期为民众提供廉价服务，很多医科学生以在此接受训练为荣。
但事实却是，从2006年1月开始，这家中心偷偷地与至少5家欧美制药公司合作。为了对一种药物开展最后的阶段测试，竟然安排4142名婴儿参与了42项临床试验。
更恶劣的是，许多婴儿的父母投诉，他们的孩子并没有生重病。
因为孩子有一些小疾病前去问诊，但医生却以问题严重为由安排长期住院。他们做梦也想不到的是，孩子竟被送去了试验。
而这些临床试验，持续了30个月。
这些婴儿中，有2728人不到1岁。
结果，报道出来的就有足足49名婴儿在药物试验后死亡。
而至于背后到底有多少婴幼儿死亡，或在试药过程中留下了严重的后遗症，不得而知。
还有从2005年—2012年，在阿三475项试药项目中，只有17项新药通过检查。
七年来的时间，大约有57万人参加了临床药物试验，其中因试药而死亡的达2644人。
此外由新药副作用引发的事故超过12万例。
这，仅仅是阿三日报报道出来的信息，仅仅是阿三医药行业的冰山一角。
如此残酷的医药试验，背后离不开阿三无比宽松的临床实验。
一般来说，一种新药上市大概需要十二年的时间；研究开发、动物试验、临床试验这是三大步骤。
其中最后一步的临床试验分为三期，大约要开展六七年时间。
而在绝大部分的国家临床医药的开发和最终到人体的临床实验之前，要经过无数的实验和动物试验。
但在阿三，动物试验在很多‘药品’或者‘医疗设备’上是可以绕过去的。
简单的来说，就是少做，或者用仿生学器官模拟代替进行，甚至是直接不做。
这些药物无论是在哪个国家研究开发的，也无论是前面的检测标准如何，只要能够达到第一期的临床实验标准，就可以在阿三进行人体临床实验。
说白了，就是阿三同意世界医药巨头在印度做“人体实验”。
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