士小张匆忙搬来的椅子上坐下。小小的诊室顿时更加拥挤，空气仿佛都变得凝重起来。
刘智这才拿起那个平板电脑，手指在光滑的屏幕上轻轻滑动，调出第一份病例资料。他看得很慢，很仔细，眉心微微蹙起，目光沉静地扫过一行行英文的病情描述、实验室数据、影像图片、专家会诊意见摘要……
诊室里鸦雀无声，只有刘智指尖偶尔滑动屏幕的细微声响，以及窗外隐约传来的街道杂音。几位外国专家，包括史密斯博士和陈博士，都紧紧盯着刘智的脸，试图从他任何一丝细微的表情变化中，捕捉到震惊、困惑、为难，或者……强作镇定的痕迹。
然而，他们失望了。刘智的脸上，始终只有一种全神贯注的平静，仿佛沉浸在一个复杂的谜题中，外界的一切都被屏蔽在外。
时间一分一秒过去。看完了第一份，刘智没有发表任何评论，直接点开第二份，然后是第三份。他看得如此投入，以至于忘记了时间，也仿佛忘记了诊室里还有一群人在等待。这种完全沉浸在病例中的专注，本身就让几位专家暗自点头——无论结果如何，这份对待医学难题的态度，是纯粹的，值得尊重的。
终于，当刘智将三份病例资料全部浏览完毕，放下平板电脑时，时间已经过去了近半个小时。他没有立刻说话，而是向后靠在椅背上，闭上了眼睛，右手食指无意识地轻轻敲击着桌面，发出极有规律的、轻微的“嗒、嗒”声。
空气再次凝固。所有人，包括门外那些竖起耳朵、紧张得大气不敢出的病人和医护人员，都屏息凝神，等待着刘智的“宣判”。
半晌，刘智缓缓睁开眼睛。他的目光扫过眼前几位专家，最后落在陈博士脸上，开口，声音平稳依旧，却似乎比刚才多了一丝难以言喻的凝重。
“确实，都是极其棘手的病例。” 他缓缓说道，没有用任何高深的医学术语，而是用最平实的语言概括，“第一例，罕见的、进展迅速的遗传性运动神经元合并自身免疫性疾病，基因突变点位特殊，常规的免疫抑制剂和神经修复方案几乎无效，且伴有严重的代谢紊乱和恶病质，患者生命预期……很短。”
陈博士微微颔首，这正是病例一的难点所在，基因缺陷与异常免疫攻击交织，形成恶性循环，传统手段如同隔靴搔痒。
“第二例，” 刘智继续道，“晚期、多发性、对现有所有靶向药及免疫疗法均耐药的恶性肿瘤，全身广泛转移，重要脏器功能严重受损，且患者年事已高，体能状态极差，无法耐受强化疗。
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