癌靶向药的临床试验数据、与现有主流药物的疗效对比报告一一呈现，用数据证明药物的市场潜力：“这款药物对 EGFR 基因突变型肺癌的客观缓解率达到 78%，副作用发生率仅 5.2%，远超现有药物。欧洲每年新增肺癌患者约 40 万人，其中 30% 为 EGFR 突变型，这意味着至少有 12 万患者需要这款药物。与诺华合作，我们可以共同开拓这片蓝海市场，实现互利共赢。”
诺华医药的 CEO 马克・汉森被数据说服，更看重傅氏集团的商业信誉与曼晚生物的研发实力，当场签署了合**议 —— 诺华将负责曼晚生物肺癌靶向药在欧洲的分销业务，利用其覆盖 27 个欧盟国家的销售网络，将药物送进每一家肿瘤专科医院；同时，诺华还将提供市场推广支持，协助组织医学研讨会、医生培训等活动，提升药物在欧洲的知名度。
第二步，是开展国际多中心临床试验，进一步验证药物在不同人种中的安全性和有效性。傅氏集团协调了全球 15 家顶尖的肿瘤医院参与试验，包括美国的 MD 安德森癌症中心、英国的皇家马斯登医院、日本的国立癌症研究中心等。曼晚生物组建了跨国研究团队，与各中心的研究者共同制定试验方案，傅氏则负责提供试验所需的药物生产、物流运输支持 —— 在瑞士设立了临时生产基地，按照国际 GMP 标准生产试验用药，通过傅氏的全球冷链物流网络，将药物精准送达每一家试验中心，确保药品在运输过程中的质量稳定。
临床试验进行到第三个月，就传来了好消息。MD 安德森癌症中心的研究者在中期报告中指出：“纳入的 120 例欧美患者中，药物客观缓解率达到 75%，与中国患者的试验结果基本一致，且未发现新的安全性问题。这表明，曼晚生物的肺癌靶向药在不同人种中均具有优异的疗效和良好的安全性。”
这个消息很快传遍了国际医药界，多家国际知名医学期刊如《柳叶刀・肿瘤学》《新英格兰医学杂志》纷纷向曼晚生物发出约稿邀请，希望刊登该药物的临床试验结果。苏晚亲自牵头撰写论文，详细阐述了药物的研发思路、分子作用机制、临床试验数据，论文发表后，引起了广泛关注，国际肿瘤学界对这款来自中国的创新药给予了高度评价。
第三步，是打造国际品牌形象，提升曼晚生物的知名度。傅景深利用傅氏集团在国际会展业的资源，赞助曼晚生物参加 “美国临床肿瘤学会（ASCO）年会”“欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会”
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